A experiência de Maria Rudge com a amamentação

1 comentário

1. Vanessa Rossi 8 de junho de 2015

   Olá Maria, bom dia! Venho acompanhando seu blog e Instagram há muito tempo. Gostaria de parabenizá-la pela família linda.
   Certa da sua influência nas redes sociais, gostaria de solicitar a atenção para um caso social que relatarei a seguir (trata-se das gêmeas, filhas de um colega de trabalho – João Andriani – veja o facebook dele). Gostaria de solicitar apenas a divulgação através de seus canais de comunicação, veja:
   Ola à todos!
   Familiares e amigos, estou com um grande problema envolvendo minhas bebês. Não costumo expor meus problemas em redes sociais. Mas o caso é urgente e preciso muito de ajuda. Este é o último meio ao qual recorro, pois até o momento só obtive negativas.
   Minhas Filhas, Luiza e Isabella, gêmeas de 7 meses.(farão 8 meses dia 14/06), ambas nasceram com torcicolo congênito devido ao pouco espaço durante a gestação, o mesmo foi diagnosticado pela pediatra quando elas estavam com aproximadamente 2 mês de vida. Com 3 meses, depois de muita batalha de minha esposa, conseguimos uma vaga na AACD e iniciamos o tratamento (fisioterapia) que elas fazem até hoje. Devido ao torcicolo elas dormiam apenas em uma única posição, pois muda-las de posição era extremamente doloroso. Com o tempo isso foi gerando deformidades na cabecinha das duas. Levamos elas em 2 médicos diferentes, e ambos nos informaram que não precisávamos nos preocupar pois não era nada grave e iria corrigir com o passar do tempo de acordo com o crescimento delas. Agora aos 6 meses foi diagnosticado que não haverá reversão natural do quadro, mediante esta notícia começamos a pesquisar sobre o caso Por indicação da AACD, procuramos a clinica HEADS única no país especializada no caso. Pois bem, feito os exames nesta clinica, ambas foram diagnosticadas com plagiocefalia e braquicefalia. A não realização deste tratamento acarretará em diversos problemas na visão, irá desalinhar o maxilar, problemas de estomago, postural e de coluna , além de pequenas deformidades na face. Já passamos em 3 neurologistas em outros lugares e a única forma de tratamento é o uso de uma órtese craniana, apenas esta clinica (heads) é especializada neste quadro clinico aqui no Brasil. O grande problema é o valor desse tratamento. Para cada Bebê fica em torno de R$ 14 mil reais, ou seja todo o tratamento para as duas fica em 28 mil reais. Totalmente impossível e incompatível com minha renda e de minha esposa que é muitíssimo inferior à isso. Corremos atrás para iniciar o tratamento de todas as formas possíveis, exaustivamente, mas não obtivemos sucesso por conta do alto custo. O convenio de minha esposa (SULAMERICA) nos enrolou por quase 1 mês quando nós expomos a urgência do caso para ver a possibilidade do convenio arcar com os custos. Mas hoje (dia 03/06) foi nos informado que eles não farão nada. (tiraram o corpo fora literalmente) .
   GENTE, PRECISO LEVANTAR ESSE VALOR O QUANTO ANTES POIS A CADA DIA QUE SE PASSA AS CHANCES PARA CORREÇÃO DIMINUEM. ( A PARTIR DE UM ANO DE IDADE NÃO SE OBTÊM MAIS RESULTADOS POR CONTA DO DESENVOLVIMENTISMO DO CRANIO O TRATAMENTO LEVA DE 4 A 6 MESES, ELAS NÃO TEM MAIS TEMPO PARA ESPERAR) QUEM PUDER NÓS AJUDAR SEGUE NOSSOS DADOS. POR FAVOR REPASSEM AOS SEUS CONTATOS. Desde já agradeço e conto como todos.

   Banco do brasil
   Ag: 6807-1
   C/C: 41.232-5
   Adriana Ferreira de Lima
   —————————————
   Banco Bradesco
   Ag 0117 1
   C/C: 180319 0
   João Carlos de Souza Andriani

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