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Teste de DNA fetal no sangue materno

O Dr. Sang Cha, especialista em reprodução humana, fala de um novo teste que deve revolucionar o pré-natal. Nele, já é possível verificar malformações fetais com apenas 10 semanas de gestação.

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Toda grávida, independente da sua idade, apresenta um pequeno risco do seu bebê ter malformação e/ou anomalias cromossômicas. Por isso, logo após o parto, é comum ouvir a pergunta: o meu bebê é perfeito?

As malformações fetais, em sua maioria, independem da idade materna, sendo que a sua ocorrência é ao redor de 3%. Existem algumas condições que aumentam a sua incidência, como o consumo elevador de álcool, uso de medicamentos teratogênicos, exposição a radiações ionizantes, deficiência e ácido fólico, entre outros fatores. O diagnóstico é feito através de ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre (12 a 14 semanas) e/ou do segundo trimestre (20 a 24 semanas), que quando realizados por profissionais experientes, chega a identificar 95% das anomalias fetais estruturais.

Por outro lado, as anomalias cromossômicas aumentam, na maioria das vezes, com a idade materna, principalmente as trissomias, que são caracterizadas por excesso de cromossommo, senso as mais frequentes a Síndrome de Down, a Síndrome de Edwards e a Síndrome de Patau. Já as monossomias, caracterizadas por falta de cromossomo, independe da idade materna, particularmente a monossomia do cromossomo x (Síndrome de Turner).

Muito recentemente, surgiram testes que permitem diagnosticar fetos com alterações cromossomicas, especialmente a Síndrome de Down, através de exame de sangue da grávida, em que o DNA de origem fetal é extraido do sangue materno e analisado por técnicas que identificam sequências gênicas especificas dos cromossomos.

Isso representa um grande avanço da ciência e da obstetrícia, pois sabemos que a grande maioria das crianças com Síndrome de Down (sd) nasce de gestantes jovens, isto é, com menos de 35 anos, por representarem um universo de 85% das grávidas, apesar do risco relativo para sd ser menor. o exame, não sendo invasivo, poderia ser indicado para todas as gestantes, sem distinção de idade ou risco.

Obviamente, a decisão de fazer ou não o teste é da gestante, assim como o que fazer frente a resultado positivo do teste. Para maiores informações, converse com o seu médico.

Dr. Sang Cha

GestantesSaúde gestante

8 Comentários

  1. Lu 11 de abril de 2013

    Não vejo uma real utilidade para se fazer esse exame em um país onde o aborto é ilegal.
    Se for para se preparar para criar um filho especial, o usg que mede a translucência nucal e é realizado há muito tempo no Brasil já dará tempo suficiente aos pais do bebê.
    Sendo assim, desculpem, mas não vejo revolução nenhuma no exame.

  2. dr. sang cha 8 de maio de 2013

    O exame de dna fetal no sangue materno não tem nada a ver com aborto. Alias é um mal entendimento frequente. Uma coisa é investigar como esta o feto, outra coisa é fazer o aborto, que é decisão de cada um.
    Voce sabia que o exame de translucencia quando normal não garante que é o bebe seja normal e quando anormal tambem não significa que seja anormal. È um exame de avaliação de risco fetal, padrao ouro ate recentemente., porem da apenas a probabilidade.
    A grande sacada deste teste de dna, é que atraves de um exame não invasivo, portanto sem colocar em risco a mae, é possivel saber a normalidade fetal ja com 10 semanas de gestação. A sindrome de down ocorre em media 1/700 gestantes. assim o teste normal vai tranquilizar 699 gestantes e em apneas 1 vai dar alterado, o que vai fazer neste caso, depende de cada um.

  3. Marcelo Javornik 28 de agosto de 2013

    Dr. Sang, sou aluno de medicina e estou na primeira fase do curso, ao ler o artigo em questão me surgiu uma dúvida. Ao colher o sangue materno de qual estrutura é retirado o DNA fetal? Existem células fetais na circulação materna, se sim qual?
    Att. Marcelo Javornik

  4. Nathalia 24 de setembro de 2013

    Muito legal esse novo exame! Acredito que pode acalmar muitas mamães que passam a gestação inteira querendo saber sobre um possível problema.
    Quanto custa em média esse exame?!

  5. Aline 9 de janeiro de 2014

    Dr. Sang Cha. você sabe me dizer onde posso realizar esse exame no RIo de janeiro?!

    Obrigado

  6. dr. sang cha 12 de fevereiro de 2014

    o dna fetal que entra na circulação fetal provem das celulas da placenta e do feto. antigamente, procurava-se isolar as celulas de origem fetal no sangue da mae, porem , as difuculdades tecnicas acabaram por tornar o metodo inviavel em termos de custo e precisao. Atualmente, faz-se a quantificação do dna fetal .O exame custa é media 2500 reais.

  7. Tatiana Andrade 18 de março de 2014

    Tenho uma dúvida, gostaria de saber onde é o laboratório no Rio de Janeiro que faz esse tipo de exame de DNA via sangue materno?E se é possível saber quem seria o possível pai da criança, visto que tenho dúvidas!
    Obrigada

    • Raiana 29 de setembro de 2015

      Conseguiu fazer o exame?? Tbm quero fazer..

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